事關(guān)罕見(jiàn)遺傳性疾??！國(guó)產(chǎn)藥物開(kāi)發(fā)上市工作正在推進(jìn)→

　神經(jīng)纖維瘤病作為罕見(jiàn)的遺傳性疾病，其患者群體面臨的“診斷難、用藥貴、保障難”的問(wèn)題一直未被解決。5月10日，在《中國(guó)1型神經(jīng)纖維瘤病患者診療狀況及生命質(zhì)量調(diào)研2025》（以下簡(jiǎn)稱調(diào)研）發(fā)布會(huì)上，業(yè)內(nèi)專家、企業(yè)代表表示，首款治療神經(jīng)纖維瘤病...

耳聾基因治療專題研討會(huì)在諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)評(píng)獎(jiǎng)地Nobel Forum舉辦

2025年科技大爆發(fā)！這些領(lǐng)域?qū)氐最嵏材南胂?/h1>

　2025年，科技浪潮正以前所未有的速度席卷而來(lái)，多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出令人驚嘆的發(fā)展?jié)摿Γ磳⒂瓉?lái)爆發(fā)式增長(zhǎng)。這些科技新趨勢(shì)不僅會(huì)改變我們的生活方式，還將重塑全球經(jīng)濟(jì)格局。今天，就讓我們一同深入探索那些即將在2025年大放異彩的科技領(lǐng)域?！　∪斯?..

關(guān)乎百億美元的專利之爭(zhēng)是諾獎(jiǎng)獲得者團(tuán)隊(duì)？還是張鋒團(tuán)隊(duì)？法院都分不清楚

　5月13日，美國(guó)一家上訴法院對(duì)CRISPR基因編輯技術(shù)的專利訴訟作出裁決，要求專利審判與上訴委員會(huì)（PTAB）重新評(píng)估案件?！　?.PTAB此前認(rèn)定哈佛大學(xué)Broad研究所和麻省理工學(xué)院的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)是首個(gè)構(gòu)思出使用CRISPR-Cas9系...

世界地貧日 這種遺傳病為何南方沿海地區(qū)高發(fā)？如何科學(xué)預(yù)防？

　地中海貧血（簡(jiǎn)稱地貧）是一種具有地域特征的遺傳性血液疾病，全球每年新增重型地貧患兒約10萬(wàn)人?！　≈袊?guó)南方地區(qū)作為地貧高發(fā)區(qū)，僅兩廣地區(qū)的地貧基因攜帶率就高達(dá)20%，這意味著每五個(gè)人中就有一位攜帶者。面對(duì)這場(chǎng)隱匿的基因風(fēng)暴，科學(xué)認(rèn)知與精準(zhǔn)...

四川治療遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥醫(yī)院哪家好

全球與中國(guó)CRISPR基因編輯療法市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)查及投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析2025-2031年

　全球與中國(guó)CRISPR基因編輯療法市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)查及投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析2025-2031年　　2024年全球CRISPR基因編輯療法市場(chǎng)規(guī)模大約為435百萬(wàn)美元，預(yù)計(jì)未來(lái)六年年復(fù)合增長(zhǎng)率CAGR為5.8%，到2031年達(dá)到620百萬(wàn)美元?！　...

CRISPR技術(shù)正當(dāng)紅我們來(lái)科普一下

　CRISPR/Cas9成功與否的關(guān)鍵在于gRNA的設(shè)計(jì)，gRNA和非目標(biāo)區(qū)域過(guò)多的非特異性結(jié)果，脫靶效率較高，特別是靠近PAM的8-10bp不能和非目的區(qū)有高同源性。目前為了提高基因組編輯的準(zhǔn)確性，對(duì)Cas9核酸酶進(jìn)行了突變，突變后的Ca...