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中國(guó)原創(chuàng)“地貧”基因編輯療法新進(jìn)展:復(fù)旦兒科醫(yī)院治愈4名重型患兒

來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)

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日期:2025-05-28 00:19:24

  應(yīng)用中國(guó)原創(chuàng)基因編輯技術(shù),復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院成功治愈4名中外重型地中海貧血患兒。

  5月21日,澎湃新聞?dòng)浾邚膹?fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院獲悉,該院血液科帶頭人翟曉文教授團(tuán)隊(duì)采用中國(guó)原創(chuàng)基因編輯技術(shù)堿基編輯藥物CS-101,已成功治愈4名重型β-地中海貧血患兒,其中3名中國(guó)患兒、1名巴基斯坦患兒。

中國(guó)原創(chuàng)“地貧”基因編輯療法新進(jìn)展:復(fù)旦兒科醫(yī)院治愈4名重型患兒(圖1)

  在復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院,江西男孩軒軒(化名)完成重型β-地中海貧血癥治療后,2024年12月康復(fù)出院。

  首例患兒是來(lái)自江西的男孩軒軒(化名),14歲的軒軒治療5周后血紅蛋白水平恢復(fù)至120g/L以上,達(dá)到正常水平,2024年12月治愈出院。來(lái)自巴基斯坦的4歲女孩艾莎(化名)是年紀(jì)最小,也是最近治愈的一例。艾莎2025年1月由父母帶至復(fù)旦兒科醫(yī)院,經(jīng)過(guò)三個(gè)多月治療,她的總血紅蛋白濃度恢復(fù)已超過(guò)100 g/L,成功擺脫輸血依賴。

  翟曉文說(shuō),面向重型β-地中海貧血癥,堿基編輯藥物CS-101研究者發(fā)起的臨床研究項(xiàng)目,是由該團(tuán)隊(duì)與正序生物于2023年起合作開(kāi)展。復(fù)旦兒科醫(yī)院2024年至今已完成4例患兒治療,年齡在4歲至14歲之間,經(jīng)過(guò)治療成功使患兒擺脫了輸血依賴。

  地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病,也是一種單基因遺傳疾病,患者一般在兩三歲時(shí)確診,之后需要定時(shí)進(jìn)行輸血治療,而對(duì)中、重度地中海貧血患者來(lái)說(shuō),長(zhǎng)期貧血、鐵過(guò)載可能導(dǎo)致患者甚至在20歲左右生命終止。在2023年國(guó)家衛(wèi)生健康委等6部門聯(lián)合制定的《第二批罕見(jiàn)病目錄》中,地中海貧血(重型)被收錄其中。

  這項(xiàng)原創(chuàng)基因編輯技術(shù)來(lái)自上海高校與醫(yī)藥企業(yè)。據(jù)“上??萍肌眻?bào)道,2024年初全球首次堿基編輯臨床治療β-血紅蛋白病獲得成功,來(lái)自上海張江的正序生物CS-101在研究者發(fā)起的臨床研究(IIT)中,成功使重度β-地中海貧血癥患者擺脫了輸血依賴。2024年4月2日,正序生物“CS-101注射液”的臨床試驗(yàn)(IND)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn)。

  正序生物官網(wǎng)顯示,正序生物孵化自上??萍即髮W(xué),該公司是一家專注于新型開(kāi)云網(wǎng)站基因編輯技術(shù)、處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司,致力于利用自主原創(chuàng)的堿基編輯體系,開(kāi)發(fā)突破性精準(zhǔn)療法。其首條管線已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,多位β-地中海貧血癥患者在接受治療后已經(jīng)擺脫輸血依賴。

  在此次患兒艾莎的具體治療上,翟曉文介紹,治療團(tuán)隊(duì)通過(guò)采集艾莎的自體造血干細(xì)胞,利用上??萍即髮W(xué)自主研發(fā)的高精準(zhǔn)變形式堿基編輯器tBE(transformer Base Editor),對(duì)艾莎自體造血干細(xì)胞中的HBG1/2啟動(dòng)子區(qū)域進(jìn)行精準(zhǔn)堿基編輯,模擬健康人群中天然存在的有益堿基突變,重新激活γ-珠蛋白的表達(dá),重建血紅蛋白的攜氧功能,再將編輯后的造血干細(xì)胞回輸至艾莎體內(nèi),使其自身血紅蛋白濃度達(dá)到健康人水平,從而徹底擺脫輸血依賴。

  澎湃新聞?dòng)浾咦⒁獾剑蛏镒灾餮邪l(fā)的堿基編輯藥物CS-101與國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院開(kāi)展合作,如廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院,復(fù)旦兒科醫(yī)院是其中唯一的兒童醫(yī)院。翟曉文表示,中外4名患兒的成功治療,有助于快速推進(jìn)中國(guó)原創(chuàng)基因編輯技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化,為全球重型β-地中海貧血癥的患者帶來(lái)治愈希望。

  公開(kāi)信息顯示,作為最常見(jiàn)的血液系統(tǒng)遺傳罕見(jiàn)病之一,地中海貧血廣泛流行于地中海盆地、中東、非洲熱帶和亞熱帶地區(qū)、亞洲次大陸和東南亞,中國(guó)廣西、廣東、海南、湖南、江西、云南、港澳臺(tái)等南方地區(qū)也是地中海貧血高發(fā)區(qū)。

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