盤點CRISPR基因編輯技術(shù)10大“不尋?！睉?/h1>

基因編輯技術(shù)：未來農(nóng)業(yè)的革命鑰匙

　基因編輯技術(shù)，這一被譽為生命科學領域的革命性技術(shù)，正在悄然改變農(nóng)業(yè)的未來。在2025年，基因編輯技術(shù)的實操演練學習交流會即將在北京舉行，吸引了眾多科研人員和學子的關(guān)注。本次會議由華中農(nóng)業(yè)大學金雙俠教授團隊領銜，將為參與者帶來一場關(guān)于基因編...

四川6月齡男嬰確診心衰、重癥肺炎：治療缺錢 母親發(fā)起求助

　近日，來自四川樂山馬邊彝族自治縣蘇壩鎮(zhèn)的吉仔妹妹向澎湃新聞（）求助，她的兒子君君（化名）3個月大時，確診心力衰竭、重癥肺炎等疾病，但家里經(jīng)濟困難、且家中積蓄已用于丈夫的心臟手術(shù)。她發(fā)起網(wǎng)絡求助，在愛心人士的幫助下，兒子在華西醫(yī)院治療十余天...

重組腺相關(guān)病毒載體基因治療產(chǎn)品新規(guī)發(fā)布！你了解了嗎？

　當你聽到‘基因治療’這個詞時，是否已經(jīng)想象到未來醫(yī)學的無限可能性？我們的身體不僅可以被藥物治療，還有機會通過基因本身找到病痛的根源。這項前沿科技給無數(shù)患者帶來了希望，尤其是在治療某些遺傳病、腫瘤等方面。而在中國，國家藥監(jiān)局的最新發(fā)布，正是...

里程碑！全球首款個體化CRISPR療法問世

　本周，一項突破性的研究成果刊登于《新英格蘭醫(yī)學雜志》上：首次有研究團隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出了一種個體化CRISPR基因編輯療法，并成功應用于一名患有罕見遺傳病的嬰兒患者。這一事件標志著人類首次真正實現(xiàn)了為單個病患量身定制的基因編輯治療?！?..

鈦媒體科股早知道：全球首款該細分療法問世機構(gòu)稱該細分領域是生物技術(shù)領域較為前沿方向之一

　1、全球首款該細分療法問世，機構(gòu)稱該細分領域是生物技術(shù)領域較為前沿方向之一　　藥明康德官微發(fā)文稱，一項突破性的研究成果刊登于《新英格蘭醫(yī)學雜志》上：首次有研究團隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出了一種個體化CRISPR基因編輯療法，并成功應用于一名患...

全球首例！罕見病寶寶接受定制基因療法初見成效

　5月16日消息，美國賓夕法尼亞州醫(yī)生使用基因編輯工具CRISPR治療了一名患有罕見致命遺傳病的新生兒。科學家稱，這項技術(shù)未來或可惠及數(shù)百萬患者?！　⊙芯咳藛T在最新發(fā)表的論文中描述了這一病例，稱這名來自賓夕法尼亞州克利夫頓海茨的嬰兒 KJ?...

全球首例定制基因編輯療法治療嬰兒罕見病初見成效

　美國男嬰KJ·馬爾登患有因基因變異導致的罕見病，自今年2月以來接受了據(jù)稱為世界首例的定制基因編輯療法，目前效果良好。　　美國《新英格蘭醫(yī)學雜志》15日刊發(fā)研究介紹馬爾登的治療情況，稱這一病例為其他罕見病尋求基因療法帶來希望。　　研究作者之...