在生命科學領域，基因編輯技術無疑是近年來最具革命性的突破之一。其中，CRISPR-Cas9技術因其高效、準確和易于操作的特點，成為了目前廣泛應用于基因編輯的主要工具。

　　這一技術以其高效、精準和相對簡便的特點，迅速成為了基因編輯領域的研究熱點，并在眾多方面取得了顯著的進展。

　　與基因敲除不同，基因敲入的目的是在基因組中添加或改變基因信息。在 gRNA 的引導作用下，Cas9 蛋白會在目標位點對 DNA 雙鏈進行切割，從而產生 DNA 雙鏈斷裂。

　　而自己則分別以一作身份，發(fā)表了一篇 Science 論文和 Cell 論文。據介紹，CRISPR 基因編輯系統(tǒng)由兩個關鍵組分構成:向導 RNA和 DNA 內切酶 Cas 蛋白。

　　10月7日，2020年諾貝爾化學獎花落兩位基因編輯技術CRISPR/Cas9的發(fā)明者:埃曼紐爾·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德納，獲獎理由是“開發(fā)了一種基因編輯技術”。兩人將獲得1000萬瑞典克朗獎金。組委會在新聞稿中將CRISPR/Cas9稱作“基因技術中最銳利的工具之一”，利用這些技術，研究人員可以非常精確地改變動植物和微生物的DNA。

　　基因編輯技術發(fā)明者為何能獲諾獎？對于這項技術的講究和用途，我們請浙江科學家來細說

　　這兩位是基因編輯技術CRISPR/Cas9的發(fā)明者:法國和美國科學家埃曼紐爾·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德納，獲獎理由是“開發(fā)了一種基因編輯技術”。兩人將獲得1000萬瑞典克朗獎金。組委會在新聞稿中將CRISPR/Cas9稱作“基因技術中最銳利的工具之一”，利用這些技術，研究人員可以非常精確地改變動植物和微生物的DNA。

　　基因編輯是一種技術，它允許科學家修改細胞或生物體的DNA序列，以幫助治療疾病或改善生物體的特性。例如，基因編輯可以用于治療單基因病，這是由單個基因突變引起的遺傳性疾病。

　　界面新聞記者 李科文界面新聞編輯 謝欣全球首款CRISPR/Cas9基因編輯藥物在英國上市。

　　全球首個CRISPR/CAS9基因編輯療法在英國和美國獲批上市后，更多問題需解決。其中一個關鍵問題是，這種工具是否能大規(guī)模轉化為創(chuàng)新療法，尤其是針對歷史上被制藥行業(yè)“忽視”的罕見病?；蚓庉嬍且环N新興的、能夠比較精確地對生物體基因組特定目標基因進行修飾的基因工程技術。

　　美國麻省理工學院和哈佛大學博德研究所最新開發(fā)出一種名為FLSHclust的新算法，在數十億個蛋白質序列中發(fā)現了188個罕見且以前未知的CRISPR連接基因模塊，其中包括新的VII型CRISPR-Cas系統(tǒng)。新發(fā)現為利用CRISPR系統(tǒng)和了解微生物蛋白質的功能多樣性提供了新機會。

　　來源：【深圳特區(qū)報】3月16日，美國馬薩諸塞綜合醫(yī)院為一名62歲患者進行了一項特殊的移植手術，將經基因編輯的豬腎臟移植入其體內替代自身衰竭器官。與2023年9月全球第二例接受豬心臟移植，并在兩個月后因心力衰竭死亡的病人不同，豬腎臟移植病人恢復良好且目前已出院。

　　【新智元導讀】剛剛，分子生物學界引爆核彈級消息:人類的DNA，已經能由AI重新改寫了!初創(chuàng)公司Profluent宣布開源了世界首個AI設計基因編輯器，成功編輯了人類細胞中的DNA。

　　新華社耶路撒冷5月29日電（記者王卓倫）以色列政府新聞辦公室日前發(fā)布公報說，特拉維夫大學研究人員領銜的一個國際團隊開發(fā)出了一種基于基因編輯技術的新方法，能夠更加精確判斷基因與植物特定性狀間的聯系，相關研究成果有望應用于農作物增產、抗旱及抗蟲害等領域。

　　“基因編輯高油酸大豆已經獲得安全證書，健康價值超過橄欖油，價格便宜很多?！泵绹茖W院院士、南方科技大學前沿生物技術研究院院長朱健康接受證券時報記者采訪時表示。

　　然而據最新一期《細胞》雜志上發(fā)表的研究，科學家借助改進型“基因魔剪”CRISPR技術揭示了非編碼RNA的奧秘，證明了它們在細胞中，特別是在癌癥和人類發(fā)育過程中，扮演著不可或缺的角色。

　　北京時間12月9日，kaiyun網頁登錄入口 開云在線美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布批準一款商品名為Casgevy的CRISPR/Cas9基因編輯療法上市，用于治療12歲及以上的鐮刀型細胞貧血?。⊿CD）患者，定價220萬美元，折合人民幣超過1500萬元。