為中東和南亞超過25億人創(chuàng)建一個全面的基因代表，可能對推進精準醫(yī)學做出重大貢獻。

　　創(chuàng)建一個涵蓋中東和南亞超過25億人的全面遺傳表征，將為推進精準醫(yī)療做出重大貢獻，Kaiyun官方網(wǎng)站 Kaiyun官方登錄《自然醫(yī)學》雜志的一項研究揭示了這一點。

　　傳統(tǒng)的遺傳研究主要依賴于線性參考基因組，這就好比科學家們有一個單一的標準人類DNA版本，用以對比每個人的遺傳信息。這種方法在研究個體遺傳學時效果良好，但無法捕捉到多樣化人群中所有的復雜性和差異。

　　阿拉伯泛基因組參考（APR）采用了不同的方法。它不是依賴于單一的“標準”基因組，而是包含了許多針對阿拉伯人群特有的不同遺傳版本。這有助于科學家看到遺傳多樣性的全貌，包括可能被舊方法遺漏的變化和獨特特征。

　　·本·拉希德醫(yī)學院和健康科學大學的副校長兼首席學術官、迪拜健康中心副主任Alawi Alsheikh-Ali教授表示：“這一出版物提供了一個全面且包容的人類遺傳多樣性視角，確保中東和南亞的獨特遺傳景觀得到呈現(xiàn)。將這些泛基因組整合到全球基因組數(shù)據(jù)庫中將開啟新的發(fā)現(xiàn)，這是推進人類健康的重要一步。”

　　伯明翰大學迪拜分校校長Yusra Mouzughi教授表示：“在伯明翰大學，我們以‘改變生活的研究’為榮。這項最新研究展示了伯明翰大學迪拜分校與迪拜健康中心之間強大合作伙伴關系的影響，我們通過合作開展從根本上推進科學和發(fā)現(xiàn)的研究，創(chuàng)造了對阿拉伯人遺傳多樣性的新理解，并使我們能夠更深入地了解疾病的遺傳起源?！?/p>

　　·本·拉希德醫(yī)學院和健康科學大學應用與轉(zhuǎn)化基因組學中心主任Mohammed Uddin博士表示：“APR是第一個旨在捕捉阿拉伯人遺傳多樣性的參考基因組。這一標志性資源旨在提高對地區(qū)內(nèi)常見遺傳疾病的早期診斷和個性化治療水平。這項研究發(fā)現(xiàn)了數(shù)百萬對新的DNA序列，這將有助于我們更深入地了解疾病的遺傳起源和特征。我們的目標是構(gòu)建涵蓋整個中東和南亞的圖形泛基因組，以加速這些地區(qū)對精準醫(yī)療的采用。”

　　伯明翰大學迪拜分校的共同作者Marc Haber表示：“泛基因組方法提供的精準度特別有利于研究罕見的、以前未被檢測到的致病變異，這為更好地了解和治療這些疾病鋪平了道路，從而在人群遺傳學、疾病易感性和藥物反應方面帶來新的發(fā)現(xiàn)?！?/p>

　　·本·拉希德醫(yī)學院研究與研究生院院長Stefan Du Plessis教授表示：“在迪拜健康中心，我們的發(fā)現(xiàn)使命體現(xiàn)了我們對創(chuàng)新、研究和醫(yī)療進步的承諾。這一出版物強調(diào)了合作研究的重要性，使先進的基因組參考成為診斷和醫(yī)療保健的常規(guī)部分。展望未來，這種全面的遺傳方法有望重塑我們對健康和疾病的理解，最終改善數(shù)百萬人的醫(yī)療保健?！?a target="_blank">Kaiyun官方網(wǎng)站 Kaiyun官方登錄